邻甲苯胺 基本信息 | |||
---|---|---|---|
CAS号 | 95-53-4 | 分子式 | C7H9N |
分子量 | 107.15300 | 精确质量 | 107.07300 |
PSA | 26.02000 | LogP | 2.15840 |
[ 中文名 ]: | 邻甲苯胺 |
---|---|
[ 英文名 ]: | o-toluidine |
[中文别名 ]: | 2-甲基苯胺 | 邻甲基苯胺 | 2-氨基甲苯 | 邻氨基甲苯 |
[ 密度 ]: | 1.0±0.1 g/cm3 |
---|---|
[ 沸点 ]: | 200.4±0.0 °C at 760 mmHg |
[ 熔点 ]: | -23 °C |
[ 分子式 ]: | C7H9N |
[ 分子量 ]: | 107.153 |
[ 闪点 ]: | 85.0±0.0 °C |
[ 精确质量 ]: | 107.073502 |
[ PSA ]: | 26.02000 |
[ LogP ]: | 1.40 |
[ 外观性状 ]: | 淡黄色至淡琥珀色液体 |
[ 蒸汽密度 ]: | 3.7 (vs air) |
[ 蒸汽压 ]: | 0.3±0.3 mmHg at 25°C |
[ 折射率 ]: | 1.568 |
[ 储存条件 ]: | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
[ 稳定性 ]: | 1.化学性质:与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应,生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应,生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应,发生在氨基的邻位和对位。与粉末状硫加热到200 ℃生成噻唑环。在稀硫酸中用铬酸、二氧化锰氧化时,根据条件不同,生成对甲苯醌、2,2'-二甲基偶氮苯或邻硝基甲苯等。用锂还原时得到2-甲基环己胺。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿 4.避免接触的条件 光照、受热 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氨 |
[ 水溶解性 ]: | 1.5 g/100 mL (25 ºC) |
[ 分子结构 ]: | 1、摩尔折射率:35.31 2、摩尔体积(cm3/mol):107.9 3、等张比容(90.2K):270.7 4、表面张力(dyne/cm):39.5 5、极化率(10-24cm3):13.99 |
[ 计算化学 ]: | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:70.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
[ 更多 ]: | 1.性状:无色或淡黄色油状液体 2.熔点(℃):-16.3 3.沸点(℃):200.3 4.相对密度(水=1):1.008 5.相对蒸气密度(空气=1):3.69 6.饱和蒸气压(kPa):0.0346(25℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-4054.3 8.临界压力(MPa):3.75 9.辛醇/水分配系数:1.32 10.闪点(℃):85(CC) 11.引燃温度(℃):481.67 12.爆炸上限(%):7.6 13.爆炸下限(%):1.5 14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、稀酸。 15.黏度(mPa·s,15ºC):5.195 16.黏度(mPa·s,25ºC):3.390 17.蒸发热(KJ/kg,b.p.):416.4 18.熔化热(KJ/kg):70.3 19.生成热(KJ/mol):-2.76 20.燃烧热(KJ/mol,定压):4060.9 21.燃烧热(KJ/mol,定容):4035.2 22.比热容(KJ/(kg·K) ,15~64ºC,定压):2.05 23.热导率(W/(m·K),液体):0.1845 24.热导率(W/(m·K),20ºC):0.1586 25.电导率(S/m,25ºC):3.792×10-7 |
国标编号:61750CAS:95-53-4中文名称:2-甲基苯胺英文名称:2-Toluidine;o-Toluidine别 名:邻甲苯胺;2-氨基甲苯;邻氨基甲苯分子式:C7H9N;CH3C6H4NH2分子量:107.15熔 点:-24.4℃ 沸点:199.7?密 度:相对密度(水=1)1.00;蒸汽压:85℃溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、稀酸稳定性:稳定外观与性状:无色或淡黄色油状液体危险标记:14(毒害品)用 途:用作染料中间体、有机合成及合成糖精等 慢性中毒:可引起膀胱刺激症状。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准:前苏联车间卫生标准3mg/m3前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度1.0mg/L 空气中嗅觉阈浓度1.1ppm 6.应急处理处置方法: |
邻甲苯胺毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:940mg/kg;兔经皮LD50:3250mg/kg。 2、邻甲苯胺生成的高铁血红蛋白,引起神经障碍的作用很强,并能直接刺激膀胱,引起严重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮肤吸收而中毒,应避免与皮肤接触。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。 3.急性毒性 LD50:670mg/kg(大鼠经口);3250ul(3250mg)/kg(兔经皮) LC50:862ppm(大鼠吸入,4h) 4.刺激性 家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。 家兔经眼:750μg(24h),重度刺激。 5.致突变性 微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌40μg/皿。微核试验:人淋巴细胞2mmol/L。程序外DNA合成:人HeLa细胞50μL/L。DNA抑制:人HeLa细胞50μL/L。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞200μmol/L。哺乳动物体细胞突变:人淋巴细胞450mg/L。 6.致癌性 IARC致癌性评论:G2A,可能人类致癌物。 邻甲苯胺生态学数据: 1.生态毒性 LC50:100mg/L(96h)(鱼) EC50:8mg/L(48h)(水蚤) IC50:0.31~6.3mg/L(72h)(藻类) 2.生物降解性 好氧生物降解(h):24~168 厌氧生物降解(h):96~672 3.非生物降解性 光解最大光吸收(nm):234~284 光解最大光吸收波长范围(nm):62.4~3480 空气中光氧化半衰期(h):0.394~3.94 邻甲苯胺毒性英文版 |
[ 符号 ]: | GHS06, GHS08, GHS09 |
---|---|
[ 信号词 ]: | Danger |
[ 危害声明 ]: | H301-H319-H331-H350-H400 |
[ 警示性声明 ]: | P201-P261-P273-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311 |
[ 个人防护装备 ]: | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
[ 危害码 (欧洲) ]: | T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment; |
[ 风险声明 (欧洲) ]: | R23/25;R36;R45;R50 |
[ 安全声明 (欧洲) ]: | S53-S45-S61-S36/37/39-S26-S36/37-S16-S7 |
[ 危险品运输编码 ]: | UN 2920 8/PG 1 |
[ WGK德国 ]: | 3 |
[ RTECS号 ]: | XU2975000 |
[ 包装等级 ]: | II |
[ 危险类别 ]: | 6.1 |
[ 海关编码 ]: | 29214300 |
评论晒单